Biopsia de
vellosidades coriales

La hacemos principalmente para conocer más sobre la salud de tu pequeño. Nos ayuda a detectar tempranamente si hay algún riesgo de condiciones genéticas o cromosómicas.

Con esta prueba, podemos saber si hay riesgos de condiciones como el síndrome de Down o el síndrome de Edwards, entre otros. La idea es estar un paso adelante y preparadas para cualquier cosa.

Básicamente, insertamos una aguja muy finita a través de tu abdomen o, en algunos casos, una sonda a través del cuello uterino. Todo esto lo hacemos bajo la guía de un ultrasonido para asegurarnos de que todo vaya bien.

El procedimiento en sí es bastante rápido, toma solo unos minutos. Pero contarás con más tiempo para prepararte y para el seguimiento posterior.

Sí, es un método invasivo. Introducimos una aguja o una sonda para obtener la muestra. Pero no tienes de qué preocuparte, nuestros especialistas materno fetales tienen gran experiencia en la realización de la biopsia de vellosidades coriales y el riesgo es prácticamente inexistente.

Los resultados suelen estar disponibles 12 a 15 días después de la toma de la muestra. Una vez validados, los enviaremos a tu correo electrónico, y al de tu doctor.