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La Prueba de ADN fetal en sangre materna nos permite descartar en bebé determinadas alteraciones con una alta tasa de precisión.
El estudio de DNA (o DNA) fetal en sangre materna periférica es un método de tamizaje genético no invasivo que nos permite descartar en bebé determinadas alteraciones con una alta tasa de precisión, enfermedades cromosómicas como el síndrome de Down, el síndrome de Edwards, o el síndrome de Patau, entre otros.
Se puede realizar desde la semana 10 de embarazo.
Es importante acudir a la toma de muestra con un mínimo de 6 horas de ayuno.
No, la extracción de DNA fetal en sangre materna periférica es segura tanto para ti como para bebé. No hay riesgo de daño a bebé durante la prueba.
Mediante esta prueba es posible descartar, con una alta tasa de certeza, enfermedades cromosómicas como síndrome de Down (hasta en un 99 %), síndrome de Edwards (hasta en un 97 %), síndrome de Patau (hasta en un 96 %) y alteraciones de los cromosomas sexuales de bebé.
Condiciones genéticas como síndrome de Down, síndrome de Edwards, síndrome de Patau y alteraciones de los cromosomas sexuales de bebé.
Tomamos una muestra de sangre venosa periférica de tu antebrazo mediante una pequeña punción. La extracción de sangre dura menos de 10 minutos.
No, no es un método invasivo. Solo extraeremos una pequeña muestra sanguínea de tu brazo, lo que no supondrá ningún riesgo para bebé.
No necesitas anestesia para esta prueba. Durante la extracción de sangre solo sentirás un leve piquete.
Los resultados generalmente están disponibles entre 10 y 14 días hábiles después de la toma de muestra. Una vez validados, los enviaremos a tu correo electrónico, y al de tu doctor.
Se realiza entre la semana 11 y 14, y con él podemos conocer cuantas semanas de embarazo tienes y si hay riesgo del Síndrome de Down.
Es un estudio de sangre que detecta dos hormonas placentarias; mejora la detección del Síndrome de Down, Preeclampsia y restricción del crecimiento.
Durante el segundo trimestre evaluamos detalladamente todos los órganos de tu bebé.
Proporciona información sobre el crecimiento del bebé, su posición y el estado de la placenta y del líquido amniótico.
Nuestros equipos ofrecen imágenes de mayor nitidez y resolución, que permiten conocer a tu bebé a otro nivel.
Consiste en la extracción de líquido amniótico mediante una aguja guiada por ultrasonido. Se realiza después de las 15 semanas para el diagnóstico prenatal de trastornos genéticos.
Es un procedimiento en el que se obtiene una pequeña muestra de placenta bajo control ecográfico. Se realiza entre las semanas 10 y 14 para diagnosticar enfermedades genéticas.
Es una prueba que evalúa el comportamiento del corazón de tu bebé y nos ayuda a determinar su aporte de oxígeno sea adecuado.
Ayuda a aliviar el dolor y las molestias causadas por cambios posturales en el embarazo, mejorando la movilidad lumbopélvica, disminuyendo problemas circulatorios y manteniendo el tono muscular del suelo pélvico.
Mejora las estructuras musculoesqueléticas y viscerales tras el embarazo, proporciona drenaje linfático y tratamiento para tejidos blandos y cicatrices, facilitando una recuperación saludable y segura.
Av. Paseo de la Reforma 2654. Torre Quadrata, Piso 14, Ofic. 1401. Lomas Altas. Miguel Hidalgo. CP 11950. CDMX.
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En ONNA Medical ofrecemos cuidado, cariño, comunicación y respeto para garantizar un embarazo sano y un desarrollo óptimo del bebé.
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